بصيص أمل في فهم أعمق للاضطراب الفتاك
لطالما اعتُبر “فقدان الشهية العصبي” (الأنوركسيا) اضطراباً نفسياً بحتاً، لكن دراسة حديثة نشرتها الأوساط العلمية قلبت الموازين، لتشير إلى أن الجذور قد تكون أعمق بكثير وتصل إلى نسيج الجسم العضلي والدهني. يعد هذا الاضطراب أحد أكثر الأمراض النفسية فتكاً، حيث يؤدي إلى تدهور حاد في الحالة الصحية للمرضى، ويطرح السؤال الأهم: لماذا يستسلم البعض لهذا الاضطراب دون غيرهم؟
دور الجينات بعيداً عن الدماغ
تكمن المفاجأة في الكشف عن جين معين يمارس نشاطه الأساسي في الأنسجة الدهنية والعضلات، وليس فقط في الجهاز العصبي كما كان يُعتقد سابقاً. تشير النتائج إلى أن هذا الجين قد يلعب دوراً محورياً في تحديد مدى القابلية الجينية للإصابة بالأنوركسيا. هذا الاكتشاف يفتح الباب أمام تغيير جوهري في فهمنا للمرض؛ إذ لم يعد مجرد سلوك إرادي أو صراع نفسي، بل حالة بيولوجية قد تكون مشفرة في كيفية تعامل أجسادنا مع الدهون وتخزين الطاقة.
ماذا يعني هذا للاكتشاف المبكر؟
إن فهم التفاعل بين الجينات وعمليات التمثيل الغذائي في العضلات يمهد الطريق لتطوير أدوات تشخيصية أكثر دقة. بدلاً من الاعتماد الكلي على التقييم النفسي السلوكي، قد نتمكن مستقبلاً من تحديد الأفراد الأكثر عرضة للخطر بناءً على مؤشرات بيولوجية. هذا الفهم المزدوج يمنح الأطباء والباحثين سلاحاً جديداً لمكافحة هذا الاضطراب المعقد، مما قد يقلل من معدلات الوفيات المرتبطة به ويمنح المرضى فرصة أفضل للتعافي المبكر.
نحو علاجات أكثر فعالية
بالنظر إلى أن الاضطرابات الغذائية لا تزال تشكل تحدياً طبياً كبيراً بسبب صعوبة العلاج النفسي وحده، فإن التركيز على الجانب الجسدي والأيضي قد يكون المفتاح المفقود. إن التحدي القادم يكمن في كيفية تحويل هذه الاكتشافات الجينية إلى علاجات ملموسة تساعد الجسم على الحفاظ على توازنه، بعيداً عن حلقة فقدان الشهية المفرطة. نحن أمام فجر جديد في الطب النفسي الغذائي، حيث تصبح البيولوجيا حليفاً قوياً في فهم السلوك الإنساني.
بقلم: هاني سلام
المصدر: medicalxpress.com
آخر فيديو
استعرض معنا في هذا الفيديو الإبداع الفني الخالص من خلال عرض أعمال